Teoretyczna przyczyna SM (MS) - C.C.S.V.I.

Dla osób, które interesują się metodą leczenia niewydolności żył szyjnych.

Moderator: Beata:)

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-04-16, 15:16

Aniu W., a powiedz jak się czujesz po zabiegu?
pozdrawiam ;-)
mat83

quba
Posty: 454
Rejestracja: 2008-04-30, 13:04
Lokalizacja: hm

Postautor: quba » 2010-04-16, 15:58

Karusiap pisze:...
Przyczytałam własnie w przeciwskazaniach do wykonania badania rezonansem magnetycznym - proteza naczyniowa (stent). Czy możecie powiedzieć coś na ten temat? Czy osoby, które mają wszczepiony stent w żyły (np. w ramach leczenia CCSVI) nie mogą wykonywać MRI?


obecność stentu jest p.wskazaniem względnym, w tym przypadku ogranicza się ono do około 3 mcy.
Po tym czasie stent pokrywa się endotelium ( sródbłonkiem naczyniowym) i jest stabilny.
Nie ma ryzyka przesunięcia się stentu podczas badania MRI, bo to jest główna obawa zwiazana z rezonansem.

Krótko mówiąc, można robić RMI w obecności stentów.

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-04-16, 18:19

mateusz pisze:Aniu W., a powiedz jak się czujesz po zabiegu?
pozdrawiam ;-)


Hej Mateusz!

Zabieg miałam 5.02 i po samym zabiegu czułam jak z każdym dniem zaczyna być lepiej. Później bywało różnie, przeszłam grypę, wzmogła się spastyka i aż mnie to przeraziło, bo czułam się gorzej jak przed zabiegiem.

Ostatnio jednak czuję znaczną poprawę. W dzień nie biorę żadnych leków rozluźniających, jedynie na noc. Zmęczenie nie występuje, nogi mam cieplejsze jak przed zabiegiem, problemy z moczem to zależy od dnia, ale generalnie na plus.
.
Tak sobie myślę, że może w moim przypadku, gdzie choroba znacznie w ostatnich latach postąpiła muszę uzbroić się w cierpliwość.
Jeszcze nie tracę nadziei. Za 2 tygodnie jadę na wizytę do dr K. i jestem ciekawa jak wyglądają przepływy?

Nie jest to może duża poprawa o jakiej myślałam, ale ważne by choroba się zatrzymała i tak jak wspomniałam może powoli nastąpi jakiś kolejny przełom.

A jak Ty się czujesz?....

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-04-16, 18:37

Ja jeszcze Aniu przed badaniem USG jestem i musze się uzbroić w cierpliwość do czerwca. Ostatnie pół roku dało mi ostro po du..e. Zrezygnowałem z interferonu,gdzie pod koniec brania prawie całkiem mnie poskładało, ale na wózek na szczęście nie wsiadłem. Dlatego mam nadzieje, że i u mnie zwężenie żył się znajdzie ;-) żeby jeszcze z czasem na parkiecie poszaleć :-)
Pozdrawiam ciepło Aniu i wracaj do zdrówka!
mat83

Awatar użytkownika
renia1286
Posty: 14352
Rejestracja: 2009-06-20, 09:28
Wiek: 59
Lokalizacja: Warmia

Postautor: renia1286 » 2010-04-16, 18:42

Mateusz, poszalejesz i to nie raz ,młody jesteś i szybko wrócisz do formy, mocno kibicuję wszystkim przed i po zabiegu :-)
Nie potrzebuję skrzydeł by latać, potrzebuję ludzi, dzięki którym nie upadnę.

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-04-16, 18:47

Mateusz to Ty takie same miałeś przejścia z betaferonem jak ja. :-( Niestety nie na wszystkich działa.

Ja też Ci życzę, by w końcu w naszym życiu zaświeciło słońce... Tańce powiadasz, ja też o nich marzę. :-)

Czas szybko zleci do czerwca. trzymam za Ciebie kciuki i gorąco pozdrawiam. :-)

mateusz
Posty: 87
Rejestracja: 2009-12-24, 19:58
Lokalizacja: wrocław

Postautor: mateusz » 2010-04-16, 18:54

Kto wie dziewczyny może będzie okazja razem poskakać :-) niech ta choroba wreszcie da nam spokój!!
mat83

Ania W.
Posty: 6335
Rejestracja: 2009-07-11, 17:19
Lokalizacja: Głogów /dolnośląskie

Postautor: Ania W. » 2010-04-16, 19:08

Mateusz na mnie możesz liczyć, ja chętnie z Tobą zatańczę. :lol:
Jak będziesz po zabiegu umawiamy się na disco. ;-)

PS. Jakby co to zawsze z miła chęcią odpowiem Ci na pytania. Możesz pisać na PW. :-)

agaciszon
Posty: 474
Rejestracja: 2008-11-14, 18:54
Lokalizacja: gdzieś koło Warszawy

Postautor: agaciszon » 2010-04-17, 10:14

Witajcie
Krysia69 pisała o cenie zabiegu w AMEDS. Ja też otrzymałam od nich info o zabiegu:

"Ceny badań oraz zabiegów CCSVI w AMEDS Centrum przedstawiają się następująco:

BADANIE CCSVI
(USG Doppler, rezonans magnetyczny, badanie neurologiczne, badanie morfologiczne) 4.150 PLN

ZABIEG CCSVI - BALONOWANIE (Venografia rtg, zabieg balonowania, 2 noce w szpitalu 11.650 PLN

ZABIEG CCSVI - JEDEN STENT (Venografia rtg, zabieg stentowania, 2 noce w szpitalu) 14.075 PLN

ZABIEG CCSVI - DWA STENTY (Venografia rtg, zabieg stentowania, 2 noce w szpitalu)
16.675 PLN

W przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości, prosimy o kontakt."

Czyżby były jakieś różnice w cenie?

mila0707
Posty: 12
Rejestracja: 2008-12-11, 21:20
Lokalizacja: Warszawa

Postautor: mila0707 » 2010-04-17, 23:09

Agaciszon,

Ja dostałam takiego samego maila, tzn te same ceny.
Swoją drogą to nieźle sobie liczą za samą diagnostykę. Dopler + MRV + neurolog ponad 4 tysiące? Według cen rynkowych to się powinno zamknąć w 1,500 zł

Łukasz
Posty: 3317
Rejestracja: 2010-04-06, 16:27
Lokalizacja: Wrocław
Kontaktowanie:

Postautor: Łukasz » 2010-04-18, 00:06

Witajcie, mam takie pytanko, czy ten zabieg jest bezpieczny? Czy mogą wystąpić jakieś powikłania i czy z tym stentem coś się może stać?
"Siła człowieka nie polega na tym, że nigdy nie upada ale na tym, że potrafi się podnosić."

Łukasz
Posty: 3317
Rejestracja: 2010-04-06, 16:27
Lokalizacja: Wrocław
Kontaktowanie:

Postautor: Łukasz » 2010-04-18, 11:16

Jeszcze chciałem się zapytać jak wygląda sprawa finansowa, czy jest jakieś dofinansowanie czy trzeba pokryć koszt z własnej kieszeni :?:
"Siła człowieka nie polega na tym, że nigdy nie upada ale na tym, że potrafi się podnosić."

homag
Posty: 9019
Rejestracja: 2010-02-10, 17:44
Wiek: 61
Lokalizacja: Podkarpacie

Postautor: homag » 2010-04-18, 13:12

Witam.Nieżle sobie liczą za swoje badania w AMEDS.Niedawno robiłem sobie usg żył u dr.Kosteckiego i to był koszt 90-ciu zł.Za trzy tygodnie jadę do Zabrza na rezonans i ma to kosztować 450 zł.Wydaje mi się,że kwota ponad 4000 tys.to przesada nawet jeżeli dodać do tego badanie neurologiczne i morfologiczne.Mam wrażenie,że ktoś chce zbić kasę na naszej chorobie.Pozdrawiam.
Wojtek

quba
Posty: 454
Rejestracja: 2008-04-30, 13:04
Lokalizacja: hm

Postautor: quba » 2010-04-18, 15:16

Łukasz pisze:Jeszcze chciałem się zapytać jak wygląda sprawa finansowa, czy jest jakieś dofinansowanie czy trzeba pokryć koszt z własnej kieszeni :?:


łukasz, masz 135 stron do przeczytania. warto. masz dużo czasu, bo czas oczekiwania na zabieg, to >12 mcy.

quba
Posty: 454
Rejestracja: 2008-04-30, 13:04
Lokalizacja: hm

Postautor: quba » 2010-04-18, 15:19

homag pisze:Witam.Nieżle sobie liczą za swoje badania w AMEDS.Niedawno robiłem sobie usg żył u dr.Kosteckiego i to był koszt 90-ciu zł.Za trzy tygodnie jadę do Zabrza na rezonans i ma to kosztować 450 zł.Wydaje mi się,że kwota ponad 4000 tys.to przesada nawet jeżeli dodać do tego badanie neurologiczne i morfologiczne.Mam wrażenie,że ktoś chce zbić kasę na naszej chorobie.Pozdrawiam.


kasę to chcą zbić wszyscy, od neurologów, przez big pharme, po chirurgów naczyniowych. Nawet hudraulik jak montuje kran chce zarobić, więc najwyższy czas przestać się dziwić. tak ten świat jest urządzony. ja też za darmo nie pracuję, tylko za tyle ile da się wycisnąć.

To co mnie zastanawia i warte jest dyskusji, to to ,że zespół nie ma żadnych dokonań na polu ccsvi i że nie ma w nim neurologa. Nie wzbudza mojego zaufania.


Wróć do „CCSVI”

Kto jest online

Użytkownicy przeglądający to forum: Obecnie na forum nie ma żadnego zarejestrowanego użytkownika i 70 gości